产品中心
PRODUCT CENTER
从真菌和酵母中快速提取DNA
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AL101 |
BcMag ™ 一步法真菌和酵母DNA纯化试剂盒 |
50 preps |
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AL102 |
BcMag ™ 一步法真菌和酵母DNA纯化试剂盒 |
100 preps |
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组分 |
存储条件 |
50 preps，货号#AL101 |
100 preps，货号#AL102 |
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BcMag™ U-DNA Beads |
4°C |
2.5 ml |
5.0 ml |
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10x Lysis Buffer (100mM Tris-HCl, PH 9.0) |
4°C |
0.6 ml |
1.2 ml |
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Proteinase K |
-20°C |
12.5 mg |
25 mg |
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DTT(1M) |
-20°C |
15.4 mg |
30.8 mg |
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Proteinase K Suspension Buffer |
4°C |
1.0 ml |
2.0 ml |
搬运和储存：根据上表在到达时储存套件组件。
简介
真菌和酵母菌是许多研究领域的必需微生物，包括医学，农业和环境科学。然而，他们的DNA提取可能是一个具有挑战性且耗时的过程。
提取真菌和酵母DNA的标准流程可能非常耗时且需要大量手动操作。在真菌和酵母菌基因分型等特定应用中需要较长的DNA链提取方法。例如，传统的真菌和酵母DNA提取需要用蛋白酶K消化4小时至过夜，然后进行苯酚：氯仿提取和酒精沉淀。其他技术，例如二氧化硅结合和洗脱试剂盒，近些年已经非常成熟。这些技术基于阳性色谱纯化选择。高浓度的盐溶液（例如盐酸胍）会将DNA与二氧化硅结合。核酸结合后，用盐/乙醇溶液洗涤二氧化硅离心柱或磁珠，以清除样品中的其他生物分子。最后，使用Tris洗脱缓冲液或水洗脱离心柱或磁珠以洗脱纯化后DNA。这种结合-清洗-洗脱过程非常耗时，需要多次清洗和移液步骤。重复的移液步骤会导致相当大的DNA损失（20-40%）和丢失。此外，高盐溶液和其他杂质很容易残留进洗脱的DNA或RNA中，损害最终的纯度和定量以及下游的酶活性，如PCR。
Bioclone开发了一种名为“一步法真菌和酵母DNA纯化试剂盒”的试剂盒，以应对从真菌和酵母中提取DNA的挑战。
一步法真菌和酵母DNA纯化试剂盒是从真菌和酵母等微生物中高效快速提取DNA的重要工具。其独特的专有磁珠和缓冲液体系提供一种温和的细胞裂解环境，同时去除杂质；避免恶劣条件和有毒化学品使用。一步纯化技术允许同时处理许多样品，增加DNA完整性并减少DNA损失。纯化的基因组DNA质量极高，适用于各种下游应用，例如qPCR。使用本试剂盒，研究人员可以简化DNA提取过程，节省时间并降低成本。
一步法真菌、酵母DNA纯化试剂盒的工作流程
1. 使用钢珠在打珠器中破碎样品。
2. 离心并将上清液转移到新试管中。
3. 将样品与磁珠和蛋白酶K混合并加热以裂解细胞。
4. 涡旋磁珠以捕获PCR抑制剂。
5. 用磁力架吸附磁珠。
6. 吸出含有纯净DNA的上清液。
专有磁珠和缓冲液，可有效裂解细胞和去除杂质
一步法真菌和酵母DNA纯化试剂盒采用独特的专有磁珠和缓冲系统，可有效裂解细胞并去除PCR抑制剂（多酚化合物，腐殖酸/富里酸，酸性多糖，单宁，黑色素，肝素，洗涤剂，牛仔布染料，二价阳离子，如Ca2+，Mg2+等），同时在水性缓冲液中，使DNA不受影响。这种温和的裂解方法可以保持DNA的完整性，避免碱性裂解和有毒化学物质等恶劣条件。此外，磁珠可以一步从样品中消除PCR抑制剂，增强DNA完整性，提高核酸产量，并最大程度地减少DNA损失。
图1：PCR抑制剂去除效果
高质量DNA的一步纯化技术
一步法真菌和酵母DNA纯化试剂盒采用一步法纯化技术，可同时处理96个样品，并在不到30分钟内完成DNA纯化。这种简单的提取方法，不需要现有的DNA提取技术中耗时的“结合-洗涤-洗脱”过程，并提高了DNA的完整性。纯化的基因组DNA具有极高的质量，适用于各种下游应用，例如qPCR。
一步法真菌酵母DNA纯化试剂盒的优点
• 从真菌和酵母中快速有效地提取DNA：一步，一管，无需液体转移。
• 独特的专有磁珠和缓冲系统，使用温和的细胞裂解条件，同时去除杂质
• 仅需一步清除各种PCR抑制剂
• 提取出的高质量DNA适合各种下游应用
• 同时处理>96个样品
• 不需要色谱柱，减少了提取时间和成本。
