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一步法哺乳动物细胞DNA纯化试剂盒

一步法哺乳动物细胞DNA纯化试剂盒

一步法哺乳动物细胞DNA纯化试剂盒

AA101

BcMag ™ 一步法哺乳动物细胞DNA纯化试剂盒

50 preps


AA102

BcMag ™ 一步法哺乳动物细胞DNA纯化试剂盒

100 preps


组分

存储条件

50 preps,目录号#AA101

100 preps,目录号#AA102

BcMag™ U-DNA Beads

4°C

2.5 ml

5.0 ml

10x Lysis Buffer (100mM Tris-HCl, PH 9.0)

4°C

0.6 ml

1.2 ml

Proteinase K

-20°C

12.5 mg

25 mg

DTT(1M)

-20°C

15.4 mg

30.8 mg

Proteinase K Suspension Buffer

4°C

1.0 ml

2.0 ml

 

运输条件:常温运输

运输和储存:根据上表到货时储存各组分

BcMag™ 一步法哺乳动物细胞DNA纯化试剂盒使用新型负色谱磁珠从细胞裂解物中捕获杂质,使DNA保持不变。享受快速简单的DNA提取过程,无需液体转移,无需载体RNA

简介

从哺乳动物细胞中,大规模提取纯化出足够数量的高质量DNA,这就需要一种有效的方法用于处理大量样本量的样品。然而,目前市场上大多数可获得的基因组DNAgDNA)提取试剂盒的提取方案存在一些缺点,如繁琐的结合-清洗-洗脱步骤、较差的DNA完整性、DNA损失率高和提取过程需要使用有毒有机溶剂等问题。为了克服这些缺点,我们开发出了一种新的革命性的基于磁珠和负色谱的一步DNA纯化系统,该系统将DNA提取与从样本中去除所有PCR抑制剂相结合,而无需进行传统DNA分离和纯化步骤。

BcMag™ Mammalian cell DNA Direct Kit 可以快速高效地从细胞中提取纯化出基因组DNA它使用新型负相选择色谱磁珠,可以快速捕获细胞裂解液中的杂质(参考“PCR 抑制剂的清除”),如PCR抑制剂,使DNA保留在上清液中。它降低了DNA/RNA丢失的风险,并避免了传统提取过程中绑定-清洗-洗脱程序的缓冲液的交叉污染的风险。本纯化试剂盒为DNA提取提供了一种快速、简单的方法,只需一个试管,无需液体转移,无需载体RNA。在细胞裂解后,它能够在不到15分钟内处理96个样品,实际操作时间不到1分钟。

 

1PCR抑制剂的清除

原理和操作流程(图2

2:哺乳动物细胞DNA纯化的原理和工作流程

1.向样品中添加功能磁珠。

2.将样品与磁珠和蛋白酶K混合以裂解细胞。

3.通过旋转/吹吸方式混合磁珠,以捕获PCR抑制剂。

4.用磁座去除磁珠。

5.吸取纯净的DNA/RNA的上清液

性能

纯化的DNA适用于敏感的下游应用,例如PCRqPCR,单核苷酸多态性(SNP),短串联重复序列(STR)基因分型,基因分型或一代测序(NGS)等。

特点和优势:

快速高效的纯化方案:无需液体转移,只需一个试管,无需事先分离DNA

节约时间成本:可在不到一小时内处理96个样本。

最高的核酸回收率:提取过程中的DNA损失最小。

有效去除抑制剂:多酚化合物、腐殖酸/黄腐酸、酸性多糖、鞣质、黑色素、肝素、洗涤剂、牛仔布染料、二价阳离子,如Ca2+Mg2+等。

l 性价比高:无需离心柱、过滤器、不用反复的重复移液和使用有机试剂。

l 可用于高通量实验:与许多不同的全自动核酸提取系统兼容。